第三代试管婴儿是一种基因疾病技术。第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗?众所周知，第三代试管技术对预防人类后代遗传疾病非常有效。胚胎移植前，第三代试管可以检测胚胎基因。通过检测胚胎和染色体，可以发现胚胎异常，排除异常胚胎，自然保证胎儿健康，避免胎儿出生时遗传病。
第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗?
无论是国内的第三代试管婴儿还是国外的第三代试管婴儿，都在一定程度上排除了大部分常见的胚胎染色体异常。但是不能排除所有染色体异常的胚胎。因此，从胚胎的角度来看，为了保证第三代试管受孕前胚胎的正常性，妇女还必须进行羊膜穿刺术。
目前，较新的第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传筛选(PGS)可以很好地解决这个问题。胚胎植入前遗传学筛查：即胚入植入前，用PGS检测早期胚胎染色体数量和异常结构，主要检测23对胚胎染色体的结构和数量，对比分析胚胎中遗传物质是否异常。
染色体异常怎么样?
形态结构或数量异常的染色体称为染色体异常，即不是23对染色体，一对染色体可能更多。染色体疾病是由染色体异常引起的。目前已发现100多种染色体疾病，临床上常导致**、先天性愚蠢、先天性畸形、癌症等疾病。
例如唐氏综合征或唐氏婴儿，即在第21对染色体上多出一对，也称为21-三体综合征。其原因是细胞在减少分裂时，21对染色体没有分离，形成异常卵。21-三体综合征儿童出生时有明显的特异性面部表情，常表现为嗜睡和饮食困难。随着年龄的增长，智力低下的表现逐渐明显，动作发育和性发育迟缓。
可以说，45%-65%的早孕**是由染色体异常引起的。第三代试管婴儿技术非常适合帮助筛选胚胎染色体不整倍体，帮助解决胚胎基因异常引起的不孕不育或**，也适合选择基因平衡好的夫妇胚胎进行移植。
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